关于治宇
江苏治宇医疗器材有限公司正式成立,开始布局一次性耗材产品的研发、生产与销售,逐步建立企业在制造、质量管理与市场拓展方面的发展基础。
公司先取得 ISO 13485 认证,进一步推动医疗器械质量管理体系建设。同年,公司取得 CE MDD 认证,为相关产品进入国际市场奠定了基础。
该公司被授予国家高科技企业称号,体现了其在技术研发、创新能力和可持续发展方面分阶段取得的成就。
公司相关产品已获得FDA 510(k)认证,进一步支持美国市场业务发展,为主要产品线的国际布局提供新的支持。现有的 510(k)文件对应于一次性无菌注射器(带针)和一次性无菌皮下注射针产品
公司相关产品线已获得CEMDR认证,进一步完善了国际市场合规基础,体现了公司对质量管理和国际监管要求的持续投入。