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江苏治宇医疗器材有限公司

江苏治宇医疗器材有限公司

江苏治宇医疗器材有限公司成立于 2005 年,坐落于江苏省泰兴市工业园区,是一家以一次性医疗耗材为基础、兼顾相关美业耗材业务开发的生产型企业。公司长期围绕一次性无菌耗材的研发、生产、销售与服务开展业务,主要产品包括一次性注射器、胰岛素注射器、自毁注射器、一次性皮下注射针、一次性静脉针、一次性输液器,以及相关防护类产品。依托医疗器械制造经验、洁净生产环境和持续的质量管理投入,公司也为美容、纹身、牙科、宠物相关耗材客户提供产品制造、包装配套及 OEM/ODM 服务。
在质量体系与合规基础方面,公司已建立并运行医疗器械质量管理体系。现有文件显示,公司已取得 ISO 13485 质量管理体系认证;相关产品线已取得 EU MDR 质量管理体系证书,覆盖胰岛素注射器、一次性注射器、自毁注射器、皮下注射针、蝶翼针、输液器等产品;美国市场方面,公司已完成FDA工厂注册与器械名录登记,且一次性注射器(带针)及一次性皮下注射针相关产品已取得 FDA 510(k)。上述资质与文件对应适用产品范围,不作超范围延伸表述。
公司坚持以真实、规范、可追溯的产品与服务为基础,面向国内外客户提供从产品开发、规格确认、包装设计到批量交付的配套支持,服务对象涵盖医疗渠道客户、分销商、品牌客户及 OEM/ODM 合作伙伴。
企业发展历史

江苏治宇医疗器材有限公司正式成立,开始布局一次性耗材产品的研发、生产与销售,逐步建立企业在制造、质量管理与市场拓展方面的发展基础。

2005

公司先取得 ISO 13485 认证,进一步推动医疗器械质量管理体系建设。
同年,公司取得 CE MDD 认证,为相关产品进入国际市场奠定了基础。

2007

该公司被授予国家高科技企业称号,体现了其在技术研发、创新能力和可持续发展方面分阶段取得的成就。

2017

公司相关产品已获得FDA 510(k)认证,进一步支持美国市场业务发展,为主要产品线的国际布局提供新的支持。现有的 510(k)文件对应于一次性无菌注射器(带针)和一次性无菌皮下注射针产品

2023

公司相关产品线已获得CEMDR认证,进一步完善了国际市场合规基础,体现了公司对质量管理和国际监管要求的持续投入。

2025
企业文化

  • 愿景
    通过稳定的生产和严谨的管理,成为一次性消耗品行业可靠的长期制造和服务合作伙伴。
  • 使命
    为客户提供更清晰的产品解决方案、更稳定的交付支持以及针对美容、纹身、牙科和宠物应用的医疗消耗品和相关消耗品的更高效的合作。
  • 价值观
    诚信合规、质量保障、务实合作、持续改进、长期合作。